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Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung für Emicizumab

Medizin und Markt Zulassung Autor: Pressemitteilung – Roche Pharma AG

Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Emicizumab. Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Emicizumab. © iStock.com/Totojang

Die Europäische Kommission hat die Zulassungserweiterung für Emicizumab erteilt. Der bispezifische Antikörper wird in der Routineprophylaxe von Blutungen bei schwerer Hämophilie A ohne Faktor VIII-Inhibitoren eingesetzt.

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