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Hexal erweitert Portfolio mit Pegfilgrastim-Biosimilar Ziextenzo®

Medizin und Markt Zulassung Autor: Pressemitteilung – Hexal AG

EU-Zulassung für Pegfilgrastim-Biosimilar. EU-Zulassung für Pegfilgrastim-Biosimilar. © iStock.com/Natali_Mis

Die Europäische Kommission hat Pegfilgrastim Biosimilar Ziextenzo® zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers, zwei der schwersten Nebenwirkungen der Chemotherapie, zugelassen.

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