Bimekizumab 320-mg-Präparate zugelassen

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – UCB Pharma GmbH

Bimekizumab wurde in der EU zugelassen. Bimekizumab wurde in der EU zugelassen. © Lea – stock.adobe.com

Die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) ist die erste Zulassung weltweit für Bimekizumab zur Behandlung von aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa und die vierte zugelassene Indikation in der Europäischen Union (EU).

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