Plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1 ans Licht bringen
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine seltene genetisch bedingte Multisystemerkrankung und wird oft im frühen Kindesalter diagnostiziert. Sie tritt bei ca. 1 von 3000 Menschen auf. Patient:innen mit NF1 können zudem plexiforme Neurofibrome entwickeln. Einige Merkmale von NF1 sind bereits bei Geburt vorhanden, andere treten erst im Jugend- oder Erwachsenenalter auf. Das erschwert die frühzeitige Diagnose der NF1 und damit eine frühe Behandlung.
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