Pressemitteilung Amivantamab in Kombination mit Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen NSCLC mit EGFR-Exon20ins zugelassen

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung Janssen-Cilag GmbH

Amivantamab ist nun auch in Deutschland zugelassen. Amivantamab ist nun auch in Deutschland zugelassen. © pickup – stock.adobe.com

Am 28.06.2024 wurde der bispezifische Antikörper Amivantamab, ein Produkt der Janssen International NV, a Johnson & Johnson company, in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed (nachfolgend „Chemotherapie“) von der Europäischen Kommission für die Erstlinien (1L)-Behandlung erwachsener Patient:innen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) und aktivierenden Exon 20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (epidermal growth factor receptor, EGFR) zugelassen.2

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