Interstitielle Lungenerkrankung Auch Myositiden schlagen auf die Lunge
Bei über 50 % der Myositispatient:innen lassen sich Autoantikörper nachweisen.
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Über 40 % aller Patienten mit inflammatorischen Myopathien weisen eine interstitielle Lungenerkrankung (ILD) auf, wobei sich diese häufig schon vor der Myositis manifestiert. Ihr Verlauf variiert von subklinisch bis fulminant, insgesamt ist die ILD der häufigste Grund für Hospitalisierungen und Tod bei Myopathiepatienten. Trotzdem wird sie in den Klassifikationen von Polymyositis (PM) und Dermatomyositis (DM) nicht berücksichtigt, bemängeln Dr. Robert Hallowell vom Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School in Boston und Dr. Sonye Danoff, John Hopkins University School of Medicine, Baltimore.
Über 50 % der Patienten haben Autoantikörper
Vor allem die Rolle der…
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