Pressemitteilung Cemiplimab in Kombination mit Chemotherapie von der FDA als Erstlinientherapie beim fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) zugelassen

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Die FDA hat Cemiplimab für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs als Erstlinientherapie bei Erwachsenen zugelassen. Die FDA hat Cemiplimab für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs als Erstlinientherapie bei Erwachsenen zugelassen. © Kateryna_Kon – stock.adobe.com

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den PD-1-Inhibitor Cemiplimab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie als Erstlinientherapie zugelassen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die keine EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen aufweisen.

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