Lungenkrebs Cemiplimab plus Chemotherapie für das Stadium III/IV zugelassen

Medizin und Markt Autor: Maria Weiß

Eine Kombinationstherapie erbrachte einen deutlichen Überlebensvorteil gegenüber der Chemotherapie beim NSCLC. Eine Kombinationstherapie erbrachte einen deutlichen Überlebensvorteil gegenüber der Chemotherapie beim NSCLC. © SciePro – stock.adobe.com

Cemiplimab hat eine Zulassungserweiterung erhalten: Eingesetzt werden kann der Antikörper jetzt auch in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie als Erstlinientherapie von Erwachsenen mit fortgeschrittenem NSCLC ohne EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen und einer PD-L1-Expression von ≥ 1 %.

In vielen Fällen kommt eine definitive Radiochemotherapie für NSCLC-Patient:innen im Stadium IIIA–IIIC nicht infrage. Wie im metastasierten Stadium IV kann die Behandlung mit Cemiplimab (­Libtayo®) hier eine Alternative darstellen. Ist keine Bestrahlbarkeit in den Stadien IIIA–IIIC gegeben und besteht eine PD-L1-Expression von ≥ 50 %, konnte bisher schon in der Erstlinie eine Monotherapie mit Cemiplimab erfolgen, sagte Dr. ­Sylvia Gütz vom St.-Elisabeth-Krankenhaus in Leipzig. Die Zulassung basierte auf der ­EMPOWER-1-Studie, die einen deutlichen Überlebensvorteil gegenüber der Chemotherapie ergeben hatte. 

Zusätzlich wurde Cemiplimab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie…

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