Pressemitteilung CHMP empfiehlt Zulassung von Selpercatinib1,a,b zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen RET-Fusionspositiven Schilddrüsenkarzinoms

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung Lilly Deutschland GmbH

Die CHMP hat eine Erweiterung der Zulassung für Selpercatinib empfohlen. Die CHMP hat eine Erweiterung der Zulassung für Selpercatinib empfohlen. © fidaolga – stock.adobe.com

Die Lilly Deutschland GmbH gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Erweiterung der Zulassung des hochselektiven RET-Inhibitors…

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