![](/fileadmin/Medizin_und_Forschung/Artikelbilder/20180613_Non-Hodgkin-Lymphom_wikimeida_Patho_823.png)
Hochrisiko-Burkitt-Lymphome DA-EPOCH-R könnte ausreichen
![Burkitt-Lymphom: Günstiger und weniger toxisch Für die Behandlung des Hochrisiko-Burkitt-Lymphoms reicht möglicherweise eine Chemotherapie mit niedriger Intensität.](/fileadmin/Bilder/Artikelbilder/2024/01_Januar_2024/20240124_BurkittLymphom_adobeStock_sorapop_668396638.png)
Das Burkitt-Lymphom ist eine seltene und aggressive B-Zell-Neoplasie, die mit einer Translokation des MYC-Onkogens an einen Immunglobulin-Promotor einhergeht. Das Zwei-Jahres-Gesamtüberleben von Patient:innen mit hohem Risiko beträgt 70–75 %.
Aufgrund der Seltenheit der Krankheit wurde bislang nur eine einzige randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, in der Forschende den Zusatznutzen von Rituximab zur hochintensiven Chemotherapie LMB-89 (Lymphom Malin B) untersuchten. Der Antikörper wird nun zu allen hochintensiven Chemotherapie-Backbones hinzugegeben, die Gegenstand von Phase-2-Studien waren. Die Backbones selbst, insbesondere solche von hoher und niedriger Intensität, wurden…
Bitte geben Sie Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein, um sich an der Website anzumelden.