Hochrisiko-Burkitt-Lymphome DA-EPOCH-R könnte ausreichen
Das Burkitt-Lymphom ist eine seltene und aggressive B-Zell-Neoplasie, die mit einer Translokation des MYC-Onkogens an einen Immunglobulin-Promotor einhergeht. Das Zwei-Jahres-Gesamtüberleben von Patient:innen mit hohem Risiko beträgt 70–75 %.
Aufgrund der Seltenheit der Krankheit wurde bislang nur eine einzige randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, in der Forschende den Zusatznutzen von Rituximab zur hochintensiven Chemotherapie LMB-89 (Lymphom Malin B) untersuchten. Der Antikörper wird nun zu allen hochintensiven Chemotherapie-Backbones hinzugegeben, die Gegenstand von Phase-2-Studien waren. Die Backbones selbst, insbesondere solche von hoher und niedriger Intensität, wurden…
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