Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Kardiomyopathie Drei Jahre Tafamidis bei ATTR-Kardiomyopathie

Medizin und Markt Autor: Dr. Christine Willen

Langzeitdaten zeigen, dass sich eine frühzeitige Therapie der Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Kardiomyopathie am stärksten auszahlt. Langzeitdaten zeigen, dass sich eine frühzeitige Therapie der Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Kardiomyopathie am stärksten auszahlt. © Nadzeya – stock.adobe.com

Mit der Einführung des ersten kausalen Therapieansatzes mit Tafamidis (Vyndaqel®) vor drei Jahren gewann die Früherkennung der Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Kardiomyopathie (ATTR-CM) an Bedeutung. Dr. Gerd Ringwald, niedergelassener Kardiologe aus Bruchsal, nannte wichtige Frühzeichen und präsentierte aktuelle Daten zur Langzeitwirksamkeit von Tafamidis.

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