Schlaganfall-Prävention mit Edoxaban Drei Kriterien zur Dosisreduktion

Autor: Susanne Pickl

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Das NOAK Edoxaban hat sich drei Jahre nach seiner Zulassung im klinischen Alltag bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) zur Schlaganfall-Prophylaxe etabliert. Erste Daten aus dem Praxisalltag bestätigen nun Erkenntnisse zur Dosisreduktion aus den randomisierten klinischen Zulassungsstudien.

Daten aus dem Versorgungsalltag sind eine wichtige Ergänzung zu den Ergebnissen von randomisierten klinischen Studien. Entscheidend ist die grundsätzliche Übereinstimmung der Real-World-Daten mit den Resultaten der großen Zulassungsstudien, betonte Prof. Dr. Jan Steffel, Zürich. ETNA-AF ist ein nicht-interventionelles globales Studienprogramm, das die Wirksamkeit und Sicherheit des Nicht-Vitamin-K-abhängigen Antikoagulans (NOAK) Edoxaban (Lixiana®) im klinischen Alltag untersucht. Erste Daten aus diesem Programm passen laut Steffel zur „On-Label“-Verordnung und implizieren ein Vertrauen in die Substanz und in die Kriterien für die Dosisreduktion. Inzwischen liegen die Baseline-Daten von mehr…

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