Mammakarzinom Effektivere Adjuvanz in der Hochrisikosituation

Medizin und Markt Autor: Dr. Katharina Arnheim

Mit der Zulassung steht nun Abemaciclib zur Behandlung des HR+/HER2- frühen Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko zu Verfügung. Mit der Zulassung steht nun Abemaciclib zur Behandlung des HR+/HER2- frühen Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko zu Verfügung. © Axel Kock – stock.adobe.com

Seit der EU-Zulassung im April 2022 steht mit Abemaciclib der erste und bislang einzige CDK4/6-Inhibitor für die adjuvante Therapie nodalpositiver Hochrisiko-Erkrankter mit HR+ Brustkrebs zur Verfügung.

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