PNH Entwicklung von Iptacopan umfasste ein Screening von 250.000 Strukturen

Medizin und Markt Autor: Simone Reisdorf

Iptacopan ist seit Mai 2024 für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie in Europa zugelassen. Iptacopan ist seit Mai 2024 für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie in Europa zugelassen. © stokkete – stock.adobe.com

Seit Mitte Mai 2024 ist der Komplementhemmstoff Iptacopan in Europa als Monotherapie für Erwachsene zugelassen, die an paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit hämolytischer Anämie leiden. Die Zulassung gilt für Patient:innen mit oder ohne Anti-C5-Vorbehandlung.

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