Gefährliche EGPA Eosinophilie und Entzündung nachhaltig bekämpfen

Medizin und Markt Autor: Dr. Sonja Kempinski

Eosinophiler Granulozyt mit typisch zweigelapptem, brillenförmigem Kern und auffälligen Granula. Eosinophiler Granulozyt mit typisch zweigelapptem, brillenförmigem Kern und auffälligen Granula. © Sebastian Kaulitzk – stock.adobe.com

Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist die seltenste, aber klinisch auffälligste Entität unter den Kleingefäßkrankheiten. Die pathogenetischen Schlüsselmechanismen der Erkrankung sind eine eosinophile Inflammation sowie eine nekrotisierende Entzündung kleiner bis mittlerer Gefäße.

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