Blutungsmanagement Erstes spezifisches Antidot für ein NOAK

Autor: Ellen Jahn

Mit der Entwicklung des spezifischen Antidots Idarucizumab zur sofortigen Aufhebung des antikoagulatorischen Effekts von Dabigatran bietet das Nicht-Vitamin-K-bezogene orale Antikoagulans (NOAK) in Notsituationen Patienten und Ärzten zusätzliche Therapiesicherheit.

Auch wenn die schnelle und vollständige Aufhebung einer Antikoagulation in der klinischen Praxis selten notwendig ist, so wurde das Fehlen eines Antidots doch bisher als Nachteil für die Gruppe der NOAKs gesehen. Nun wird für Dabigatran (Pradaxa®), das 2008 als erster oraler Gerinnungshemmer auf den Markt kam, auch das erste spezifische Antidot zur Verfügung stehen. Da man die neue Therapieoption als "bahnbrechend" eingestuft hatte, wurde Idarucizumab beschleunigt geprüft und unter dem Namen Praxbind® bereits im Oktober 2015 zugelassen. Die europäische Zulassung erfolgte knapp einen Monat später. Indiziert ist das spezifische Antidot bei Patienten unter Dabigatran-Therapie, die eine rasche…

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