Pressemitteilung EU-Zulassung für Acoramidis zur Behandlung der ATTR-CM
Die Europäische Kommission hat in der (EU die Marktzulassung für Acoramidis zur Behandlung der Wildtyp- oder Hereditären-Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie erteilt.
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