Behandlung des IgE-Asthmas EU-Zulassung für die Selbstapplikation von Omalizumab

Autor: Bettina Baierl

© DjelicS_iStock

Für Patienten mit schwerem persistierendem allergiebedingtem Asthma – schwerem IgE-Asthma – kommt eine Zusatztherapie mit Omalizumab infrage. Die Europäische Kommission hat das Biologikum nun indikationsübergreifend für die Selbstapplikation zugelassen.

Mit der Zulassung als Fertigspritze ist Omalizumab (Xolair®) das erste und bislang einzige Biologikum, das für Patienten eine Selbst­applikation oder Verabreichung durch eine Betreuungsperson zur Behandlung von IgE-vermitteltem Asthma und chronischer spontaner Urtikaria (csU) bietet [1]. Das neue Versorgungskonzept in beiden Indikationen eröffne Patienten mehr Flexibilität, um die Behandlung besser in ihren Lebensalltag integrieren zu können, erklärte Dr. Hartmut Timmermann, Hamburg. Der niedergelassene Pneumologe setzt den gegen Immunglobulin E (IgE) gerichteten Antikörper bei Patienten ein, deren Asthma-Symptome trotz hoch dosierter inhalativer Medikamente nicht ausreichend kontrolliert…

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.