EU-Zulassung für Gilteritinib bei AML

Medizin und Markt Zulassung Autor: Pressemitteilung – Astellas Pharma GmbH

Die Zulassung erfolgte für die Behandlung bei rezidivierter oder refraktärer AML mit FLT3-Mutation. Die Zulassung erfolgte für die Behandlung bei rezidivierter oder refraktärer AML mit FLT3-Mutation. © iStock/Natali_Mis

Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Gilteritinib als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer FLT3-Mutation (FLT3mut+).

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