EU-Zulassung für siRNA Inclisiran zur Behandlung von primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie1, *

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Novartis Pharma GmbH

Die EU-Zulassung ist gültig in allen 27 Mitgliedsstaaten der EU. Die EU-Zulassung ist gültig in allen 27 Mitgliedsstaaten der EU. © iStock/Natali_Mis

Novartis gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Inclisiran zur Behandlung bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie zusätzlich zu diätetischer Therapie ausgesprochen hat.

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.