Pressemitteilung Europäische Kommission erteilt Etrasimod die Zulassung zur Therapie der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa (CU) ab 16 Jahre

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung - Pfizer Pharma GmbH

Beide Studien erreichten alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte. Beide Studien erreichten alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte. © VectorMine - stock.adobe.com

Pfizer hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission den oralen Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Modulator Etrasimod in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa (CU) bei Patient:innen ab 16 Jahren zugelassen hat.

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.