Europäische Kommission Genehmigung für Trifluridin/Tipiracil in Kombination mit Bevacizumab bei Patient:innen mit refraktärem metastasiertem kolorektalen Karzinom

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung Servier Deutschland GmbH

Die Zulassung durch die EK wurde durch Daten aus der Phase-III-Studie SUNLIGHT untermauert. Die Zulassung durch die EK wurde durch Daten aus der Phase-III-Studie SUNLIGHT untermauert. © ibreakstock – stock.adobe.com

Die Europäische Kommission (EK) hat Servier die Marktgenehmigung für Trifluridin/Tipiracil in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) erteilt.

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