Psoriasis Hohe Ansprechraten und langanhaltende Wirkung

Autor: Martin Bischoff

Secukinumab, ein voll humaner monoklonaler Antikörper, wurde Anfang 2015 europaweit als erster IL-17A-Inhibitor für die Erstlinientherapie der mittelschweren bis schweren Psoriasis bei erwachsenen Patienten zugelassen. Prof. Dr. med. Christian Reich, Hamburg, kam auf wichtige Erkenntnisse aus der Phase-III-Erprobung zu sprechen.

Danach erreichen rund 20 % mehr Patienten einen PASI (Psoriasis Area Severity Index) 90 oder PASI 100 als mit bisherigen "guten" Biologika. Belegt ist dies beispielsweise in der CLEAR-Studie [1] gegen Ustekinumab. Ein PASI-90-Ansprechen hatten nach 16 Wochen 80,1 % versus 59,5 % der Patienten erreicht, nach 52 Wochen waren es 76,2 % versus 60,6 %. Die ersten Daten über fünf Jahre aus einem Phase-III-Programm eines IL-17-Antikörpers bestätigen die anhaltend gute Kontrolle der Schuppenflechte unter Secukinumab (Cosentyx®).

Was das für die Patienten bedeutet, machte Reich am DLQI (Dermatology Life Quality Index) deutlich. Als "Traumziel", so Reich, gilt ein DLQI 0/1, weil sich Patienten dann als…

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