Mammakarzinom Intensiv vorbehandelte Patient:innen profitieren von ARV-471

SABCS 2022 Autor: Birgit-Kristin Pohlmann

In einer Phase-2-Studie zur Behandlung metastasierender Mammakarzinome mit ARV-471 zeigte sich eine gute Wirksamkeit - erste Hinweise für eine mögliche klinische Anwendung. In einer Phase-2-Studie zur Behandlung metastasierender Mammakarzinome mit ARV-471 zeigte sich eine gute Wirksamkeit - erste Hinweise für eine mögliche klinische Anwendung. © anna.stasiia – stock.adobe.com

Der orale PROTAC-Protein Degrader ARV-471 wies in der VERITAC-Studie eine vielversprechende Aktivität bei intensiv vorbehandelten Patient:innen mit HR+/HER2- metastasiertem Mammakarzinom auf. Die Substanz soll im Rahmen einer Phase-3-Studie weiter validiert werden. 

ARV-471 ist ein PROTAC*-Östrogenrezeptor-Protein-Degrader, der in der nicht randomisierten Phase-2-Studie VERITAC bei 71 Patient:innen mit HR+/HER2- metastasiertem Brustkrebs und median drei Vortherapien geprüft wird. Die Teilnehmenden bekamen die Substanz in zwei Dosierungen – 200 mg (n = 35) bzw. 500 mg (n = 36). Primärer Endpunkt war die klinische Benefit-Rate (CBR), welche diejenigen Personen mit objektiver Remission (ORR) bzw. Stabilisierung der Erkrankung über mindestens 24 Wochen umfasste.

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.