Schlaganfallprävention NOAK-Nutzen bestätigt

Autor: Susanne Pickl

Aktuelle Daten aus der praktischen Anwendung untermauern die Wirksamkeit des neuen oralen Antikoagulans (NOAK) Dabigatran. So zeigen die Ergebnisse einer großen FDA-Beobachtungsstudie hohe Übereinstimmung mit den Daten der Zulassungsstudie RE-LY: Patienten mit Vorhofflimmern (VHF) profitieren unter Dabigatran im Vergleich zu Warfarin von einem deutlich niedrigeren Risiko für hämorrhagische und ischämische Schlaganfälle.

"Wir wünschen uns Daten aus dem klinischen Alltag, weil Studienpopulationen strengen Ein- und Ausschlusskriterien unterliegen und die Dauer von Zulassungsstudien begrenzt ist. Für Dabigatran liegen solche Daten vor: Der Wirkstoff ist seit 5 Jahren für die Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern zugelassen, die Datensammlung umfasst Befunde von über 200 000 Patienten", erklärte Prof. Stefan Hohnloser, Frankfurt.

So bestätigte eine von der US-Gesundheitsbehörde FDA durchgeführte Datenanalyse mit 134 000 Patienten die Ergebnisse der Zulassungsstudie für Dabigatran (Pradaxa®). Die Beobachtungsstudie umfasste Patienten über 65 Jahre mit neu diagnostiziertem VHF, die entweder mit Dabigatran oder…

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.