Morbus Parkinson Ohne L-Dopa geht es nicht
In vielen Fällen scheint ein Defekt im Stoffwechsel des Proteins Synuclein vorzuliegen. Dieses Protein ist Hauptbestandteil der Lewy bodies, die als pathologisches Korrelat der idiopathischen Parkinsonerkrankung angesehen werden. Einige genetische Parkinsonsyndrome (PARK1, PARK4) haben als Ursache eine Mutation des Proteins.
Nicht nur Basalganglien betroffen
Die Degeneration betrifft am stärksten die dopaminergen Neurone der Substantia nigra. Das resultierende Dopamindefizit im Striatum führt zu einer Funktionsstörung, die sich über den Thalamus auf die motorischen Zentren des Cortex auswirkt (Abb. 1) und die bekannten Kardinalsymptome (Rigor, Tremor, Hypokinese) hervorruft. In den letzten…
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