Pulmonale Hypertonie Positives Praxis-Fazit nach dem ersten Jahr

Autor: Werner Enzmann

Langzeitstudien haben die Wirksamkeit und das gute Sicherheitsprofil einer innovativen Substanzklasse – der Stimulatoren des Enzyms lösliche Guanylatcyclase (sGC) – bestätigt. Aber noch werden sowohl die chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) als auch die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) mit deutlicher Verzögerung diagnostiziert.

In die Langzeitstudie CHEST-2 waren 237 CTEPH-Patienten eingeschlossen, die zuvor die 16-wöchige CHEST-1-Studie in der Riociguat- oder Plazebo-Gruppe ohne anhaltende schwere unerwünschte Ereignisse beendet hatten. In einer aktuellen Zwischenauswertung hatte sich bei Patienten aus dem ehemaligen Riociguat-Arm die in CHEST-1 erreichte Verbesserung der 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) über ein Jahr gehalten bzw. leicht erhöht. Bei Patienten der ehemaligen Plazebo-Gruppe verbesserte sich die 6MWD um 37 m (Ausgangswert 360 m). „In der Praxis bedeutet die Verlängerung der Gehstrecke für die Patienten einen enormen Fortschritt“, kommentiert Prof. Dr. Stephan Rosenkranz, Köln. Schwere unerwünschte…

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