ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie Rote Flaggen in Sicht

Medizin und Markt Autor: Sabine Rüdesheim

Ist die Diagnose bestätigt, steht sowohl für den Wildtyp als auch für die hereditäre Form der ATTR-CM eine orale Therapie zur Verfügung. Ist die Diagnose bestätigt, steht sowohl für den Wildtyp als auch für die hereditäre Form der ATTR-CM eine orale Therapie zur Verfügung. © Hilbrand Bos - stock.adobe.com

Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie wird oft nicht frühzeitig erkannt. Wichtig ist, u.a. bei Patienten mit Herzinsuffizienz auf die „red flags“ zu achten.

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