Sanofi und GSK initiieren globale klinische Phase-3-Wirksamkeitsstudie für COVID-19-Impfstoffkandidaten

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Vorbehaltlich positiver Phase-3-Ergebnisse und behördlicher Überprüfungen könnte der Impfstoff im vierten Quartal 2021 zugelassen werden. Vorbehaltlich positiver Phase-3-Ergebnisse und behördlicher Überprüfungen könnte der Impfstoff im vierten Quartal 2021 zugelassen werden. © iStock/serts

Sanofi und GlaxoSmithKline plc (GSK) haben mit der Rekrutierung für ihre klinische Phase-3-Studie begonnen, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität ihres rekombinanten, adjuvantierten Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 zu untersuchen. Die weltweite randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie wird mehr als 35.000 Freiwillige ab 18 Jahren aus mehreren Ländern umfassen, darunter USA, Asien, Afrika und Lateinamerika.

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.