Spezifische Unterstützung für Patienten mit polyzystischen Nieren
Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) tritt klinisch sehr variabel in Erscheinung. Patienten mit schwersten renalen Fehlfunktionen schon bei der Geburt sind ebenso bekannt wie Patienten mit nur wenigen Zysten und normaler Nierenfunktion bis ins hohe Alter. Ursache der Erkrankung sind Mutationen des PKD1- oder PDK-2-Gens (PKD = polycystic kidney disease). Bei rund 80 % ist die Familienanamnese positiv, schreibt Professor Dr. Frank Strutz von der DKD-Helios Klinik Wiesbaden.
Diagnose meist schon im Ultraschall möglich
Die Diagnose lässt sich bei Patienten mit positiver Familienanamnese meist schon sonographisch anhand der Zystenzahl stellen. Im Alter unter 40…
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