Pressemitteilung Substitutionstherapie bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel unabhängig von Genotyp und FEV1
![Substitutionstherapie bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel unabhängig von Genotyp und FEV<sub>1</sub> AATM ist eine erbliche Erkrankung, der eine Mutation des SERPINA1-Gens zugrunde liegt.](/fileadmin/Bilder/Artikelbilder/2022/12_Dezember_2022/20221219_mm_AdobeStock_Saiful52_474544986_960.png)
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