SGLT-2-Hemmer Therapie ohne Hypoglykämierisiko

Autor: K. Kraatz

Seit 22. Mai 2014 ist der neue SGLT-2-Inhibitor Empagliflozin zugelassen. „Wir sind davon überzeugt, dass dieses Produkt die Diabetestherapie in Deutschland maßgeblich beeinflussen wird“, dessen ist sich Ralf Gorniak aus der Geschäftsführung des Unternehmens Boehringer Ingelheim Deutschland sicher.

Elf Jahre hat es gedauert, bis aus den ersten Forschungsansätzen das fertige Produkt wurde. Zurzeit laufen, wie Gorniak berichtete, drei Outcome-Studien für die neue blutzuckersenkende Substanz.

Durch Allianz Produkterweiterung

Boehringer arbeitet nicht allein an Empagliflozin: Das Unternehmen ist eine Allianz mit Lilly eingegangen. Diese betrifft nicht nur die Vermarktung, sondern bezog sich auch schon auf die Entwicklung, die Studienplanung und anderes mehr, erläuterte Nils Hartmann, Direktor Diabetes bei Lilly. Während sich Lilly vor allem auf injizierbare Produkte konzentrierte, kommen durch die Allianz nun orale Antidiabetika hinzu. Hartmann: „Der Deckel passt auf den Topf und umgekehrt.“

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