Wann Phäochromozytom ausschließen?
Katecholaminproduzierende Tumoren lassen sich in Phäochromozytome (in der Nebenniere, 85 % der Fälle) und funktionelle Paragangliome (außerhalb des Organs in den sympathischen Grenzstrangganglien, 15 % der Fälle) unterteilen. Mit einer jährlichen Inzidenz von knapp 1 auf 100 000 Einwohner sind diese Tumore selten.
Als Indikationen zum Screening gelten:
- verdächtige Symptome
- therapieresistente Hypertonie (mehr als drei Antihypertensiva) und/oder Alter unter 30 Jahren und/oder paradoxer Blutdruckanstieg unter Betablockern und Metoclopramid
- adrenales Inzidentalom
- genetische Prädisposition
Trotz dieser Vorselektion findet sich nur in einem von 300 Fällen ein katecholaminproduzierender Tumor.…
Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.
Benutzeranmeldung
Bitte geben Sie Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein, um sich an der Website anzumelden.
Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.
