Winziger Antikörper bekämpft thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
Der Miniantikörper blockiert die Interaktion zwischen vWF und Thrombozyten.
© iStock/urfinguss
Die erworbene thromobotisch-thrombozytopenische Purpura (aTTP) ist mit einer Inzidenz von zwei bis vier Fällen/Million Einwohner und Jahr eine seltene Erkrankung, die vor allem junge Erwachsene trifft. Autoantikörper setzen dabei das Enzym ADAMTS13 außer Funktion, das die ultralangen Multimere des von-Willebrand-Faktors (vWF) spaltet. In der Folge binden zahlreiche Thrombozyten an die ungeschnittenen Multimere und es entstehen Mikrothromben, welche die kleinen Gefäße blockieren.
Mögliche erste Zeichen sind Hautläsionen im Sinne einer Purpura, Blutungen, Kopfschmerz oder auch Krampfanfälle, Fieber, Nierenfunktionsstörungen und eine hämolytische Anämie, verbunden mit einer Thrombozytopenie.…
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