Orale Antikoagulation Wirkung nicht unterlegen, aber Blutungsrisiko verringert

Autor: C.-V. Schwörer

Experten erwarten, dass für den Faktor-Xa-Inhibitor Edoxaban die europäische Zulassung noch in diesem Jahr erfolgen wird. Grundlage hierfür sind die Daten eines umfangreichen klinischen Studienprogramms, die zeigen, dass die Therapie mit Edoxaban der Standardtherapie nicht unterlegen, hinsichtlich des Blutungsrisikos jedoch überlegen ist.

„Faktor Xa ist ein wesentlicher Faktor in der Gerinnungskaskade“, erklärte Prof. Dr. med. Ulrich Hoffmann, München. Wird ein Molekül Faktor-Xa gehemmt, können damit 1 000 Moleküle Thrombin gehemmt werden, konkretisierte Dr. med. Robert Klamroth, Berlin, die Bedeutung der Faktor-Xa-Inhibition. Dass dieses Konzept aufgeht, belegen die Studiendaten der neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK) wie Edoxaban. So konnte in der Hokusai-VTE-Studie (The Hokusai-VTE Investigators, N Engl J Med 2013) gezeigt werden, dass bei venösen Thromboembolien die Wirksamkeit von Edoxaban der von Warfarin nicht unterlegen ist. „Hinsichtlich des Blutungsrisikos brachte die Studie den klaren Nachweis der Überlegenheit…

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.