Pressemitteilung Zulassung für Ivosidenib-Tabletten bei IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie und IDH1-mutiertem Cholangiokarzinom

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung Servier Deutschland GmbH

Ivosidenib (Tibsovo®) wurde in der Europäischen Union zur Behandlung IDH1-mutierter Tumorerkrankungen zugelassen. Ivosidenib (Tibsovo®) wurde in der Europäischen Union zur Behandlung IDH1-mutierter Tumorerkrankungen zugelassen. © freshidea – stock.adobe.com

▪ Zulassung für Ivosidenib als erste zugelassene zielgerichtete Therapie für IDH1-mutierte Tumorerkrankungen in Europa erteilt
▪ IDH1-mutierte akute myeloische Leukämie und IDH1- mutiertes Cholangiokarzinom: schwer zu behandelnde Krebsarten

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