Psoriasis-Arthritis Zulassungserweiterung für Secukinumab
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Bei einem Pressegespräch in Berlin gab Prof. Dr. Eugen Feist, Berlin, eine Zusammenfassung der neuesten Studiendaten zur vierwöchentlichen subkutanen Behandlung mit Secukinumab (Cosentyx®), einem monoklonalen Antikörper, der gegen Interleukin-17A gerichtet ist.
In den Fokus seiner Ausführungen stellte er die FUTURE-1-Studie. Die 60-Monatsanalyse umfasste mehr als 80 % der auf Secukinumab randomisierten Teilnehmer, berichtete Feist. Im Studienarm mit 150 mg Secukinumab zeigten nach fünf Jahren noch immer 52,7 % der Patienten ein ACR-50-Ansprechen und 37,4 % ein ACR-70-Ansprechen. Es gab keine neuen Sicherheitssignale, die Verträglichkeit war weiterhin gut.
Wurde die Dosis in der Extensionsphase…
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