Patienten mit schwerem Asthma profitieren von zwei Biologika

So präsentierte Prof. Dr. Dirk Skowasch, Uniklinikum Bonn, die Ergebnisse der in Deutschland durchgeführten Real-World-Studie RWE-GER. Insgesamt 129 Patienten mit schwerem Asthma, überwiegend mit bis zu fünf Biologika vorbehandelt, erhielten Tezepelumab (Tezspire®). 81 % der Teilnehmer konnten unter der Therapie als Responder eingestuft werden. Insgesamt 24,7 % waren nach sechs Monaten in Remission. 

Viele Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma können trotz der unter Langzeittherapie auftretenden Nebenwirkungen nicht auf ICS verzichten. Aktuelle Daten aus der Phase-4-Studie SHAMAL belegen, dass 92 % der Patienten (n = 110) ihre Erhaltungstherapie mit Hochdosis-ICS-Formoterol nach 48 Wochen unter Benralizumab (Fasenra®) deutlich reduzieren konnten: 15 % auf eine mittlere, 17 % auf eine niedrige Dosis und 61 % auf Anwendung lediglich bei Bedarf.

Im Vergleich zur Referenzgruppe, die die Erhaltungstherapie unverändert fortsetzte, reduzierte sich unter Benralizumab die tägliche ICS-Einnahme im Schnitt um 73 %. Für Prof. Dr. Felix Herth, Thoraxklinik Heidelberg, sind diese Daten ein wichtiger Schritt hin zu einer besseren Asthmakontrolle auch in schweren Fällen.

Quelle: Pressekonferenz „Pneumologie von A bis Z: Wie Patient:innen mit Asthma und COPD in der Praxis versorgt werden (sollten)“ anlässlich des DGP-Kongresses 2024; Veranstalter: AstraZeneca GmbH