CML Innovationen zur Induktion und Erhaltung
Erstlinienstandard bei der CML sind aktuell vier BCR-ABL1-gerichtete Tyrosinkinase-Inhibitoren. Imatinib, Nilotinib, Dasatinib und Bosutinib binden an der ATP-Bindungsstelle der Kinasedomäne von ABL. Asciminib ist wiederum der erste Vertreter der STAMP-Inhibitoren, die an der Myristoyl-Tasche dieser Domäne binden. Bislang ist Asciminib in Europa nach Vortherapie zugelassen. In der Erstlinie führte Asciminib in der ASC4FIRST-Studie zu einem besseren molekularen Ansprechen und gleichzeitig zu weniger Akuttoxizität als eine Therapie mit anderen TKI. „Ich hätte nicht gedacht, dass wir so eine Innovation in der CML bekommen“, sagte Prof. Dr. Andreas Burchert, UKGM, Universitätsklinikum Marburg.
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