ATTRv-Amyloidose Nicht nur aufs Herz schauen!

Medizin und Markt Autor: Dr. Regine Schricker

Verantwortlich für die nicht heilbare hereditäre Transthyretin-Amyloidose sind Mutationen im TTR-Gen. Verantwortlich für die nicht heilbare hereditäre Transthyretin-Amyloidose sind Mutationen im TTR-Gen. © nobeastsofierce – stock.adobe.com

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose zeigt sich mit einer vielgestaltigen Symptomatik und kann unbehandelt tödlich sein. Die Diagnose gestaltet sich meist nicht einfach und fordert die enge Zusammenarbeit verschiedener Facharztgruppen wie der Neurologie, Kardiologie, Hämatologie und Radiologie.

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.