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Fortgeschrittener ER+/HER2- Brustkrebs Patient:innen erreichen mit Elacestrant eine stabile Lebensqualität

ESMO Breast Cancer 2023 Autor: Friederike Klein

Die europäische Arzneimittelbehörde prüft aktuell die Zulassung des oralen SERD Elacestrant zur Therapie von Erkrankten mit metastasiertem ER+/HER2- Mammakarzinom ab der zweiten Linie. Die europäische Arzneimittelbehörde prüft aktuell die Zulassung des oralen SERD Elacestrant zur Therapie von Erkrankten mit metastasiertem ER+/HER2- Mammakarzinom ab der zweiten Linie. © tippapatt – stock.adobe.com

Aktuell wird die Zulassung des oralen SERD Elacestrant zur Therapie des fortgeschrittenen ER+/HER2- Mammakarzinoms ab der zweiten Linie geprüft. Basis ist die Phase-3-Studie EMERALD, für die neue Daten zu Patient-Reported Outcomes vorliegen.

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