Rhabdomyosarkom: Neuer Standard für Hochrisiko-Patienten
Rhabdomyosarkome treten mehrheitlich bei Kindern auf – gibt es bald einen neuen Standard in der Therapie?
© iStock/Sasiistock
Das Rhabdomyosarkom ist ein zwar seltener, aber sehr bösartiger Weichteiltumor, der mehrheitlich bei Kindern auftritt und aus entarteten, unreifen mesenchymalen Zellen entsteht. Mit intensiver Chemotherapie plus Operation und Bestrahlung erreichen 60–70 % der nicht fernmetastasierten Patienten ein Langzeitüberleben – vorausgesetzt, der Tumor ist nach der intensiven Behandlung radiologisch nicht mehr nachweisbar, erläuterte Professor Dr. Gianni Bisogno, Universität Padua. Bei 30–40 % dieser Patienten komme es jedoch innerhalb des ersten Jahres zum Rezidiv, berichtete der Referent weiter. Speziell Hochrisiko-Patienten – jene mit Lymphknotenbefall, ungünstiger Tumorlokalisation und/oder…
Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.
Benutzeranmeldung
Bitte geben Sie Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein, um sich an der Website anzumelden.
Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.
