CML Update der Ergebnisse zu Asciminib in der Erstlinientherapie
In der Phase-3-Studie führte Asciminib zu höheren molekularen Ansprechraten als andere TKI.
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Die FDA hat kürzlich Asciminib für die Therapie von Erwachsenen mit neu diagnostizierter Ph+ chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CML-CP) zugelassen. Der STAMP-Inhibitor, der an die Myristoyl-Tasche von ABL bindet, wurde in der Phase-3-Studie ASC4FIRST gegen andere TKI in diesem Setting geprüft.
Die 96-Wochen-Vergleiche der Raten des majoren molekularen Ansprechens (MMR; BCR::ABL1IS < 0,1 %) von Asciminib vs. Standard-TKI und in vorab stratifizierten Gruppen stellen wichtige sekundäre Endpunkte der Studie dar, erklärte Prof. Dr. Jorge E. Cortes, Augusta University. Durch ein entsprechendes Studiendesign konnten die Forschenden die Therapie mit Asciminib sowohl mit…
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