Chronische myeloische Leukämie 96 Wochen ASCEMBL: neuartiger TKI weiter vorne
Nach 2,3 Jahren medianer Beobachtungszeit präsentierte Prof. Dr. Andreas Hochhaus, Universitätsklinikum Jena, Daten zu weiteren sekundären Endpunkten von ASCEMBL. In der Zulassungsstudie wird der neue Tyrosinkinase-Inhibitor Asciminib mit Bosutinib verglichen. Eingeschlossen sind erwachsene CML-Patient:innen in der chronischen Phase, die mindestens zwei Vortherapien mit Kinaseinhibitoren erhalten haben.
Aufgrund einer besseren Quote an guten molekularen Remissionen (MMR) in den ersten 24 Wochen hatte der neue Wirkstoff den primären Endpunkt der Studie bereits bestanden. Der Anteil derjenigen, die unter Asciminib in der Drittlinie eine MMR erreichten, stieg von 25,5 % in Woche 24 auf…
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