Starke Effekte auf Blutzucker und Körpergewicht bei Typ-2-Diabetes und Adipositas

Wie das Unternehmen mitteilte, erzielte die Substanz bei der Therapie des Typ-2-Diabetes in den Phase-3-Studien bereits in der ersten Erhaltungsdosis von 5 mg signifikant überlegene Wirkeffekte auf Blutzucker und Körpergewicht gegenüber allen Vergleichssubstanzen. 

Insgesamt habe der kombinierte GIP/GLP1-Rezeptoragonist über alle Studien hinweg in der Dosis 15 mg eine mittlere HbA1c-Reduktion von bis zu 2,5 % und eine mittlere Körpergewichtsreduktion von bis zu 13 % nach 40 Wochen erreicht. Menschen mit Adipositas bzw. einem BMI-Wert ≥ 27 kg/m2 und gewichtsbedingter Begleiterkrankung hätten unter Mounjaro in SURMOUNT-1 eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von bis zu 22,5 % erzielt.

Tor Even Nergård, Leiter der Business Unit Diabetes & Obesity bei Lilly Deutschland, sagte anlässlich der Zulassung des Medikaments: „Typ-2-Diabetes und Adipositas sind chronische Erkrankungen mit enormen Auswirkungen auf Gesundheit und Lebensqualität. Die Entscheidung der Europäischen Kommission ermöglicht es uns, Mounjaro mehr Patientinnen und Patienten zugänglich zu machen. So können mehr Menschen von den herausragenden Wirkungen des GIP/GLP1-Rezeptoragonisten profitieren.“

Der Mounjaro KwikPen enthält vier Dosen des Medikaments Tirzepatid für die einmal wöchentliche subkutane Applikation und reicht damit bis zu vier Wochen. Der Hersteller Lilly kündigte an, es werde für alle der sechs verfügbaren Dosierstärken (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg und 15 mg) einen eigenen Pen mit jeweils eigener Farbcodierung geben.  

Quelle: Pressemitteilung – Lilly Deutschland