CML Asciminib ist allen zugelassenen Tyrosinkinaseinhibitoren überlegen
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Der BCR-ABL1-Inhibitor Asciminib bindet nicht an die ATP-Bindungsstelle der BCR-ABL-Kinase, sondern blockiert die Myristoyl-Tasche. Die Substanz ist der erste Vertreter der Klasse der STAMP* und wird zurzeit in der Phase-3-Studie ASC4FIRST in der Erstlinientherapie der CML in chronischer Phase (CML-CP) geprüft.
402 Patient:innen wurden in drei Gruppen randomisiert:
- 201 Teilnehmende erhielten Asciminib (80 mg/d)
- 101 Erkrankte wurden mit Imatinib behandelt
- 100 Personen bekamen einen der anderen zugelassenen Zweitgenerations-Inhibitoren (Nilotinib, Dasatinib oder Bosutinib)
Primärer Endpunkt war die Rate an majoren molekularen Remissionen (MMR) nach 48 Wochen, wobei sich Asciminib sowohl…
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