![CAR-T-Zellen: Neues zu Effektivität, Prognosemarkern, Bridging-Therapie und Prophylaxe](/fileadmin/Bilder/Artikelbilder/2021/04_April_2021/20210409_car-t-cell_iStock_Meletios-Verras_1171781191_960.jpg)
CAR-T-Zellen und bispezifische T-Zell-Engager im direkten Vergleich
![CAR-T-Zellen und bispezifische T-Zell-Engager im direkten Vergleich BITE und CAR-T-Zellen warten bislang beide mit Vor- und Nachteilen auf. Eine Entscheidung für oder gegen ein Produkt gestaltet sich als schwierig.](/fileadmin/Bilder/Artikelbilder/2021/04_April_2021/20210412_vergleich_AdobeStock_fotogestoeber_319336391_960.jpg)
Sie haben dasselbe Ziel, bedienen sich aber unterschiedlicher Mechanismen: Sowohl chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen als auch bispezifische T-Zell-Engager (BiTE) dirigieren cytotoxische T-Zellen zu spezifischen Oberflächenproteinen auf Krebszellen. Der BiTE Blinatumomab ist ein CD3-rekrutierendes bispezifisches Antikörper-Konstrukt, das sich gegen CD19 auf B-Zellen richtet. Es dient somit als Adaptermolekül zwischen T- und B-Zellen. CAR-T wiederum werden aus T-Zellen hergestellt und genetisch so verändert, dass sie chimäre Antigenrezeptoren auf ihrer Oberfläche exprimieren. In ihren Vorträgen gingen Professor Dr. Marion Subklewe, LMU Klinikum München, und Professor Dr. Catherine…
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