Bimekizumab Doppelt gegen Bechterew
Bimekizumab wurde von den Patienten gut toleriert.
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Der Antikörper Bimekizumab richtet sich gegen IL-17A und -F. Er erzielte in den Studien BE MOBILE 1 und 2 nach 16 Wochen klinisch relevante Verbesserungen. Neue Sicherheitssignale traten auch in den weiterführenden Studien nicht auf. Im Rahmen dieser hatten ab Woche 17 auch die Teilnehmer der Placebogruppe Bimekizumab (160 mg alle vier Wochen) erhalten.
Gut jeder Zweite erreicht den primären Endpunkt
Der Anteil der Patienten, die von Beginn an Bimekizumab erhielten und den primären Endpunkt (Verbesserung um mindestens 40 % gegenüber den Ausgangswerten bei Medikationsbeginn) erreichten, blieb über ein Jahr so gut wie konstant. Nach 16 Wochen lag der Anteil bei 47,7 % (nr-axSpA) und 44,8 %…
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