ALS Ein Quäntchen Hoffnung
Zur neuroprotektiven Therapie bei amyotropher Lateralsklerose (ALS) ist bislang in Deutschland nur ein Medikament zugelassen: der Glutamatantagonist Riluzol. Über einen Beobachtungszeitraum vom 18 Monaten verlängerte die Substanz das Überleben im Median um drei Monate. „Das ist sicher nicht das Ziel aller Wünsche, aber immerhin etwas“, stellte Prof. Dr. Susanne Petri von der Medizinischen Hochschule Hannover fest. Das Mittel kann die Abnahme der Muskelkraft verzögern, weshalb es Prof. Petri zufolge auf jeden Fall eingesetzt werden sollte.
Doch damit ist das Ende der Fahnenstange nicht erreicht – an weiteren Medikamenten wird intensiv geforscht. In den USA sind schon zwei weitere…
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