Spezielle Therapie hilft bei der seltenen Alveolarproteinose
© wikimedia commons/Nephron
Bei der pulmonalen Alveolarproteinose (PAP) sammeln sich Surfactant-Lipoproteine in den Lungenbläschen an. Das behindert den Gasaustausch unterschiedlich stark und führt zu einem breiten Spektrum klinischer Symptome von Belastungsintoleranz bis zu hypoxämiebedingtem Atemversagen.
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